【正确答案】在真核生物的细胞分裂过程中，染色质彼此缠结成有特定形状的染色体。当DNA复制时，两份DNA被环状蛋白复合物结合在一起。这两种物质分别环绕两个DNA链，形成一个网络的节点，该网络将两份DNA保持在一起，直到它们接收到让其分开形成不同子细胞的信号。 后期促进因子复合物APC主要介导两类蛋白降解：后期抑制因子和有丝分裂周期蛋白。前者维持姐妹染色单体粘连，抑制后期启动；后者的降解意味着有丝分裂即将结束，即染色体开始去凝集，核膜重建。APC可被Cdc20激活。但是，在有丝分裂前期，Cdc20和Mad2蛋白位于染色体的动粒上，在染色体结合有丝分裂纺锤体的微管前将不能从动粒上释放，由于Mad2与Cdc20结合而抑制Cdc20的活性。所以只有所有染色体都与纺锤体微管结合后，Cdc20释放出来作用于APC，APC才有活性，才能启动细胞向后期转换。 解释后期染色单体分离和向两极移动的运动机制，有多种假说。目前比较广泛支持的假说是后期A和后期B两个阶段假说。在后期A，动粒微管变短，将染色体逐渐拉向两极。一般认为，动粒微管变短是由于其动粒端解聚所造成的；而这种解聚又是由于动力蛋白沿动粒微管向极部运动的结果。微管动力蛋白首先结合到动粒上，在ATP分解通过能量的情况下，沿动粒微管向极部运动，并带动动粒和染色．单体向极部运动。动粒微管的末端随之降解成微管蛋白二聚体，动粒微管变短，动粒和染色单体与两极之间的距离逐渐拉近。当染色单体接近两极，后期A结束，转向后期B。在后期B，极性微管游离端(正极)在ATP提供能量的情况下微管蛋白聚合，使极性微管加长，形成较宽的极性微管重叠压。移动素类蛋白(KRPs)与极性微管重叠区的微管结合，并在来自两极的极性微管之间搭桥。KRPs向微管正极行走，促使来自两极的极性微管在重叠区相互滑动，使重叠区逐渐变得狭窄，两极之间的距离逐渐变长。同时，胞质动力蛋白在星体微管之间搭桥，并向星体微管负极运动，进一步将两极之间的距离拉长。