本题考查临床药理学研究内容。受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定，试验依次分为Ⅰ期(人体安全性评价试验)、Ⅱ期(初步药效学评价试验)、Ⅲ期(扩大的多中心试验)、Ⅳ期(上市后监测)。一般药理学研究属于临床前药理学的研究内容。