根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
领用部门
配制日期
制剂名称
批号
制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制荆应立即收回，并填写收回记录。