【答案解析】贫血、黄疸、脾大是遗传性球形红细胞增多症的最常见临床表现，三者可同时存在，也可单独发生。在任何年龄均可发病，临床表现轻重不一，25%的患者症状轻微，虽有溶血，但骨髓造血能够代偿，故无贫血，极少数遗传性球形红细胞增多症患者可发生危及生命的溶血，也可发生各种造血危象，如造血停止。青少年者生长缓慢并伴有巨脾，感染可加重临床表现，大多数患者可合并胆色素结石。