[A].临床研究
[B].生物等效性试验
[C].临床试验
[D].I期临床试验
[E].Ⅲ期临床试验
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是______
E
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 ______
需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行 ______
需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品，应当进行 ______