因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是( )。
肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
多巴胺
特布他林
将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基得到硫酸特布他林,对气管β2受体选择性较高,对心脏β1受体的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。且不易被COMT、MAO或硫酸酯酶代谢,化学稳定性提高,可口服,作用持久。