单选题
43.
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中围药品生物制品检定所报送
A、
样品的原材料
B、
样品的研究资料
C、
标准品的原材料
D、
标准物质的研究资料
E、
标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
【正确答案】
E
【答案解析】
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