单选题 A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿 B.抑制远曲小管Na + 、Cl - 的重吸收 C.竞争性对抗醛固酮的作用 D.抑制髓袢升支粗段Na + 、Cl - 的重吸收 E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的Na + 通道
单选题 呋塞米的利尿机制是
【正确答案】 D
【答案解析】解析:本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K + -Na + -2C1 - 同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na + 和水的排出,减少K + 排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na + -Cl - 同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na + 通道,减少Na + 重吸收,使Na + 和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。
单选题 螺内酯的利尿机制是
【正确答案】 C
【答案解析】解析:本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K + -Na + -2C1 - 同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na + 和水的排出,减少K + 排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na + -Cl - 同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na + 通道,减少Na + 重吸收,使Na + 和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。
单选题 氢氯噻嗪的利尿机制是
【正确答案】 B
【答案解析】解析:本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K + -Na + -2C1 - 同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na + 和水的排出,减少K + 排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na + -Cl - 同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na + 通道,减少Na + 重吸收,使Na + 和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。
单选题 氨苯蝶啶的作用机制是
【正确答案】 E
【答案解析】解析:本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K + -Na + -2C1 - 同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na + 和水的排出,减少K + 排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na + -Cl - 同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na + 通道,减少Na + 重吸收,使Na + 和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。
单选题 甘露醇治疗脑水肿的作用机制是
【正确答案】 A
【答案解析】解析:本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K + -Na + -2C1 - 同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na + 和水的排出,减少K + 排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na + -Cl - 同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na + 通道,减少Na + 重吸收,使Na + 和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。