根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。
同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应该开箱检查至最小包装
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,应该打开最小包装