药物引入官能团后理化性质的变化不正确的是
药物分子中引入烃基，可增加位阻，从而增加稳定性
药物分子中引入卤素，脂溶性增强，作用时间延长
引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性
羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收
胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显示弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐
胺类药物的氮原子上含有未共用电子对显示碱性，不是弱酸性。