单选题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A、
逐级、不定期报告制度
B、
越级、定期报告制度
C、
逐级、定期报告制度
D、
越级、不定期报告制度
E、
逐级、随时报告制度
【正确答案】
C
【答案解析】
本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告, 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。
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