多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.擅自添加辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
A
B
C
D
E
【正确答案】
A、B、D、E
【答案解析】
根据《中华人民共和国药品管理法》,C变质的药品属于按假药论处的情形。
提交答案
关闭