考查未经批准进口境外已合法上市药品的法律责任、假药的界定、劣药的界定。此题本质是语文题，根据共用情景中的信息“该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但是在印度是合法上市的药品”，可以推断答案为D。但是要小心误选选项A，这是旧《药品管理法》的规定。故答案为D。

考查无证生产、经营药品的法律责任，药品上市许可持有人的界定，药品进口管理的基本要求，未经批准进口境外已合法上市药品的法律责任。其一，共用情景中的关键信息有“程某在不具有《药品经营许可证》的情况下”，属于无证经营药品。选项A说法正确。其二，《药品管理法》第30条规定“药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等”，共用情景中的关键信息是“该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格”，这意味着这家印度制药企业没有《药品注册证书》。选项B说法正确。这个地方一定要特别注意进口药品和国产药品证书的名称统一为《药品注册证书》。其三，药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。共用情景中明确了“格列宁”是走私的，也就不会符合此规定。选项C说法正确。其四，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。共用情境中所给信息，无法判断是否构成“少量”。而未经批准进口药品的处罚为没收违法进口、销售的药品，责令停产停业整顿，并处违法进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。选项D处罚的前提是“情节严重”，而共用情景没有提供这方面的证据。因此，选项D无法判断。故答案为D。