多选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A、
回收并销毁
B、
填写回收记录
C、
收回记录应包括制剂名称，批号
D、
收回记录应包括收回部门
E、
收回记录应包括收回原因，处理意见
【正确答案】
B、C、D、E
【答案解析】
制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。制剂收回记录的内容包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期。故选BCDE。
提交答案
关闭