A1型题
22.
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是( )
A、
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B、
每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C、
生产记录，保存5年备查
D、
医疗单位每次处方剂量不得超过3日极量
【正确答案】
D
【答案解析】
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