我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )
药品检验机构
药品生产企业
药品经营企业
进口药品的境外制药厂商
药品不良反应报告主体是药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构。另外，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。