A.吗氯贝胺 B.米氮平 C.帕罗西汀 D.阿米替林 E.马普替林
作用机制为抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是
选择性5一羟色胺再摄取抑制剂的代表药物是
作用机制为去甲肾上腺素再摄取的是
单胺氧化酶抑制剂的代表药物是
本组题考查抗抑郁药的分类及作用机制。阿米替林为三环类抗抑郁药,其作用机制是通过阻碍突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取,使突触间隙中的这两者物质的浓度升高,使突触传递功能增强进而发挥抗抑郁作用。帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂,其作用机制是通过选择性抑制5-HT的再摄取,使突触间隙5-HT的浓度升高,进而加强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。马普替林为四环类抗抑郁药,其作用机制是通过阻碍类触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,使中枢去甲肾上腺素能神经的功能增强,发挥抗抑郁作用。吗氯贝胺为A型单胺氧化酶抑制剂。