【正确答案】由于单个或少数几个碱基的改变，导致限制酶切位点的消失或新的切点的出现，从而引起酶切后DNA片段长度出现差异。这是经典的RFLP。另外，在人类基因组中还存在一种数目变异的串联重复DNA序列，其重复次数在人群中是高度变异的。所以，当用限制酶来切割VNTR区时，就可以得到各种长度不同的DNA片段，这就是另一种类型的RFLP。以上两种RFLP，尤其是VNTR，在人类基因组中大量存在，并且基本上呈均匀分布并可用PCR检测。以上两种丰富的RFLP位点的大量发现和定位使其成为非常理想的遗传位标。RFLP反应了人群中个体间DNA核苷酸序列的可遗传性变异，并按照孟德尔方式遗传。因此，利用电泳、分子杂交、PCR扩增等手段鉴定DNA限制酶切片段长度及其变异，结合家系分析，就可以分析判断相关基因与某一个RFLP位点紧密连锁。那么，二者必定在染色体上处于相邻的位置，从而将有关基因定位。