应当报告所发现药品不良反应的主体是
药品批发企业、药品研发机构、疾控中心
中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选B。