《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须(    )
   A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
   C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》