A型题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A、
国家药品监督管理部门
B、
省级药品监督管理部门
C、
市级药品监督管理部门
D、
县级药品监督管理部门
【正确答案】
C
【答案解析】
境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料。
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