新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送(    )
   A．所在地药品检定所的检验报告书
   B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
   C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件
   D．生产的品种或剂型3批试生产记录
   E．生产的品种或剂型3批试生产样品