A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。
A药品生产企业可以委托B药品生产企业的品种是( )。
若B药品生产企业生产A药品生产企业委托的药品，其批准部门是( )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段。B药品生产企业在GMP认证的时候，不包括的程序是( )。