（共用题干）
伊马替尼既是CYP3A4的底物，又是CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19的抑制剂，因此，可以影响合用药物的代谢。同时服用华法林后可见凝血酶原时延长，在伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素类药物，应短期监测凝血酶原时间。伊马替尼最常报告的不良事件（＞10%）为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、周围水肿、体重增加、恶心、呕吐、疼痛性肌痉挛、肌骨骼痛、腹泻、皮炎/疹/皮疹、疲劳和腹痛接受伊马替尼治疗的患者应定期监测肝功能（丙氨酸氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶），若出现异常应停药或减量，长期使用伊马替尼可能引起有临床意义的肾功能下降。
伊马替尼的主要代谢酶是（ ）。
伊马替尼主要经肝药酶CYP3A4代谢。
伊马替尼合用华法林钠，可引起凝血酶原作用时间延长，主要原因是（ ）。
华法林的总体抗凝作用可能更受CYP2C9酶的代谢能力影响，伊马替尼抑制CYP2C9的活性可减慢了华法林钠的代谢。
应用伊马替尼期间需要监测的指标不包括（ ）。
应用伊马替尼期间不需要监测听力。
合用伊马替尼导致血药浓度下降的药物是（ ）。
伊马替尼主要经肝药酶CYP3A4代谢，苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，可加速伊马替尼代谢使其血药浓度下降。