为了保证新上市药品的安全与有效，我国的药品注册工作由国家主管部门统一进行管理。《药品注册管理办法》明确规定，国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口药品进行审批；省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查；药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核。选项A、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为B。