复合题

Nearly six years after the sequence of the human genome was sketched out, one might assume that researchers had worked out what all that DNA means. But a new investigation has left them wondering just how similar one person’s genome is to another’s.
Geneticists have generally assumed that your string of DNA "letters" is 99.9% identical to that of your neighbor’s, with differences in the odd individual letter. These differences make each person genetically unique—influencing everything from appearance and personality to susceptibility to disease.
But hold on, say the authors of a new study published in Nature. They have identified surprisingly large chunks of the genome that can differ dramatically from one person to the next." Everyone has a unique pattern," says one of the lead authors, Matthew Hurles at the Welcome Trust Sanger Institute in Cambridge, UK.
The differences in question—made up of stretches of DNA that span tens to hundreds of thousands of chemical letters—are called "copy-number variants", or CNVs. Within a given stretch of DNA, one person may carry one copy of a DNA segment; another may have two, three or more. The region might be completely absent from a third person’s genome. And sometimes the segments are shuffled up in different ways.
These variable regions received short shrift for many years. When the human genome sequence was pieced together, they were largely glossed over, because researchers were focused on finding one overarching reference sequence—and because the repetitive nature of the segments makes them hard to sequence. "It was swept under the rug," says Michael Wigler, who is also mapping CNVs at Cold Spring Harbor Laboratory, New York.
The new study, led by Hurles and Stephen Scherer of the Hospital for Sick Children in Toronto, Canada, and their colleagues is the most detailed attempt to find how CNVs are scattered across the whole human genome. To do this, they compared genome chunks from 270 people of European, African or Asian ancestry. They found nearly 1,500 such regions, taking up some 12% of the human genome. That doesn’t mean that your DNA is 12% different from mine (or 88% similar), because any two people’s DNA will differ at only a handful of these spots.
According to the team’s back-of-the-envelope calculations, one person’s DNA is probably 99.5% similar to their neighbor’s, or a bit less. "I’ve tried to do the calculation and it’s very complicated," says Hurles. "It all depends on how you do the accounting."
The answer is also unclear because researchers think that there are many more variable blocks of sequence that are 10,000 or 1,000 letters long and were excluded from the current study. 

单选题 Seeing the results of the new investigation mentioned in the first paragraph, people may _____.
【正确答案】 C
【答案解析】文章第一段最后指出, 新的研究留给人们疑问: 一个人和另一个人的基因组究竟有多相似, 所以C正确。
单选题 Which of the following statements is Matthew Hurles’ view?
【正确答案】 A
【答案解析】文章第三段指出, 研究人员已经惊奇地发现了人与人之间差异极大的大块基因组,主要研究者马修·赫勒斯说, 每个人都有独特的模式, 由此推断, 马修·赫勒斯认为不同的人可能有大块不同的基因组, 所以A正确。
单选题 According to the passage, CNVs refer to _____.
【正确答案】 D
【答案解析】文章第四段第一句指出, 仍然存在疑问的差异是由长达几十个到几十万个化学键的DNA链组成的, 这些差异被称为复制数字变异, 或是CNVs, 再结合上下文可知, 此处所说的差异就是人类基因组的差异, 所以D正确。
单选题 Researchers compared genome chunks from people of different ancestries to _____.
【正确答案】 B
【答案解析】文章倒数第三段指出, 新研究是对发现CNVs在整个人类基因组中是怎样分布的所做的最详细的尝试, 为了做到这一点, 他们比较了祖先分别是欧洲人、 非洲人和亚洲人的270个人的基因组块, 由此可知, 研究人员比较祖先不同的人的基因组块是为了发现CNVs在整个人类基因组中是怎样分布的, 所以B正确。
单选题 There is no accurate calculation of human genome differences because _____.
【正确答案】 A
【答案解析】文章最后一段指出, 答案不是确定的, 因为研究人员认为还有许多可变序列组, 这些序列组有一万键或一千键那么长, 而且是目前的研究所没有涉及的, 而结合上文可知此处提到的答案就是人类基因的具体差异, 由此推断, 还无法准确计算出人类基因组的差异是因为还有许多可变 序列组没有研究, 所以A正确。