A型题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A、
药品生产企业
B、
进口药品的境外制药厂商
C、
药品检验机构
D、
药品经营企业
【正确答案】
C
【答案解析】
我国不良反应报告主体包括药品生产、经营企业及医疗机构、当地的药品不良反应检测机构。
提交答案
关闭