【正确答案】 B、D

【答案解析】[解析] 根据《医疗用毒性药品管理办法》规定： 第二条：医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 第十条：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。 第十一条：对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。 选项A中对于医疗用毒性药品的界定，应当是在“使用不当”情况下；选项C中“食品药品监督管理部门会同卫生行政部门批准”错误。故本题最佳答案为BD。 [考点] 违反毒性药品管理规定的法律责任。