(共用备选答案)

A.t(9;22)(q34;ql1)典型易位

B.t(6;9)染色体重排

C.inv(14)(ql1;q32)

D.t(11;14)(q13;q32)

E.t(15;17)染色体易位

单选题

M₂_a的特异性染色体异常是

A、
A
B、
B
C、
C
D、
D
E、
E

【正确答案】 B

【答案解析】

特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的AML,主要为M_2a型所见，该染色体的重排易产生融合基因(DEK-CAN)。70%～90%的APL具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%,其中绝大多t(9;22)(q34;ql1),称为典型易位。

单选题

M₃特有的遗传标志是

A、
A
B、
B
C、
C
D、
D
E、
E

【正确答案】 E

【答案解析】

特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的AML,主要为M_2a型所见，该染色体的重排易产生融合基因(DEK-CAN)。70%～90%的APL具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%,其中绝大多t(9;22)(q34;ql1),称为典型易位。

单选题

慢性髓细胞性白血病的特征性异常染色体是

A、
A
B、
B
C、
C
D、
D
E、
E

【正确答案】 A

【答案解析】

特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的AML,主要为M_2a型所见，该染色体的重排易产生融合基因(DEK-CAN)。70%～90%的APL具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%,其中绝大多t(9;22)(q34;ql1),称为典型易位。