根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构的制剂应当______。
A、
向国家食品药品监督管理局申请,批准后方可配制
B、
是市场短缺的药品品种
C、
向省级药品监督管理部门申请,批准后方可配制
D、
进行广告宣传
【正确答案】
C
【答案解析】
根据《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售,不得进行广告宣传。
提交答案
关闭