英译汉 男孩，10岁，自幼面色苍白，近2年加重伴头昏、倦怠。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。检验：血红蛋白68g／L，网织红细胞18％，白细胞及血小板正常；骨髓涂片示幼红细胞增生明显活跃； Coombs试验（－）， Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加 ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。 1．最可能的疾病诊断是 A、遗传性球形红细胞增多症 B、G6PD缺乏症 C、PK缺乏症 D、 不稳定血红蛋白病 E、珠蛋白生成障碍性贫血 2．Coombs试验对诊断何种疾病较有意义 A、PNH B、再生障碍性贫血 C、G6PD缺乏症 D、自身免疫性溶血性贫血 E、珠蛋白生成障碍性贫血 3．该例中网织红细胞18％，可除外哪种贫血 A、再生障碍性贫血 B、遗传性球形红细胞增多症 C、珠蛋白生成障碍性贫血 D、G6PD缺乏症 E、不稳定血红蛋白病