【答案解析】(1)神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。
   (2)25%～50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。病程缓慢，但到20～50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。