9. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20％，装量为10g／瓶”，明显与包装标签不符。
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是( )。
解析：《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是( )。
解析：《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是( )。
解析：《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
标签上必须注明产地的是( )。
解析：《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
确定国家基本药物制度框架的机构是( )。
解析：《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。