《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的国产药品,主要报告该药引起的 ( )
严重的不良反应
严重或新的不良反应
药物相互作用引起的不良反应
所有可疑的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定:“新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。”