【答案解析】(1)再生障碍性贫血：表现为发热、贫血、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与特发性血小板减少性紫癜伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞多减少，网织红细胞减低。骨髓红细胞系、粒细胞系增生减低，巨核细胞减少。
   (2)急性白血病：ITP特别需要与白细胞不增高的白血病相鉴别，通过血涂片中可见各期幼稚白细胞及骨髓检查即可确诊。
   (3)过敏性紫癜：为对称性出血斑丘疹，以下肢多见，血小板不少，一般易于鉴别。
   (4)系统性红斑狼疮：早期可表现为血小板减少性紫癜，有怀疑时应检查抗核抗体及狼疮细胞(LEC)可助鉴别。
   (5)Wiskortt-Aldrich综合征：除出血及血小板减少外，合并全身广泛湿疹并易于感染，血小板黏附性减低，对ADP、肾上腺素及胶原不发生凝集反应。属于隐性遗传性疾病，男婴发病，多于1岁内死亡。
   (6)Evans综合征：特点是同时发生自身免疫性血小板减少和溶血性贫血，Coomb's试验阳性，病情多严重，多数患者经激素或脾切除治疗有效。
   (7)血栓性血小板减少性紫癜：见于任何年龄，临床上表现为血小板减少性出血和溶血性贫血，肝脾大，溶血较急者可发热，并有腹痛、恶心、腹泻甚至出现昏迷、惊厥及其他神经系症状。网织红细胞增加，周围血象中出现有核红细胞。血清抗人球蛋白试验一般阴性。可显示肾功能不良，如血尿、蛋白尿、氮质血症、酸中毒，预后差。
   (8)继发性血小板减少性紫癜：严重细菌感染和病毒血症均可引起血小板减少。各种脾大疾病、骨髓浸润、化学和药物过敏或中毒、溶血性贫血均可伴有血小板减少，应与特发性血小板减少性紫癜相鉴别。