药品生产、经营企业和医疗卫生机构应(    )
   A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
   B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
   C．指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
   D．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
   E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生