根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 ( )
药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
药品改变剂型
药品在国外上市销售
药品改变给药途径
根据《药品注册管理办法》第十二条规定：“补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。”