与γ-氨基丁酸(GABA)A受体结合,延长GABA介导的氯离子通道开放时间,增强GABA作用的药物是______。
苯巴比妥属于巴比妥类药物,作用靶点是γ-氨基丁酸(GABA)A受体,它与GABA_A受体结合后,能延长GABA介导的氯离子通道开放时间,让更多氯离子内流,增强中枢抑制作用,产生镇静、催眠、抗惊厥效果。
主要通过抑制突触间隙的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取,增强中枢5-HT能和NE能神经功能而发挥药效的药物是______。
文拉法辛属于5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂,其核心机制是抑制突触前膜对5-HT和NE的再摄取,提高突触间隙中两种神经递质的浓度,增强中枢5-HT能和NE能神经的传导功能,从而发挥抗抑郁、抗焦虑作用。
直肠给药后迅速吸收,在肝脏被迅速代谢为三氯乙醇发挥药效的药物是______。
水合氯醛口服或直肠给药均能迅速吸收,在肝脏迅速代谢为有活性的三氯乙醇,并进一步与葡萄糖醛酸结合而失活,经肾排出,无后遗作用与蓄积性。