A型题

对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

A、
有因的现场考察和稽查
B、
常规的现场稽查和考察
C、
临床数据的稽查
D、
常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E、
常规的现场考察

【正确答案】 D

【答案解析】