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新大环内酷类有如下特点:I对自酸稳定。生物利用度高,如罗红霉素、克拉霉载。②半衰期延长,其中尤以阿奇霉素、地红霉素、罗红霉素、克拉霉常为显著,因而可以减少给药次数,缩短疗程,回组织浓度高。新大环内丽类除有较高血药浓度外,还能广泛分布于全身组织和体液中,组织中浓度可超过血浓度,如阿奇霉素在前列腺中的浓度比在血清中高10倍,在治疗泌尿系统感染中起到良好作用。④抗菌谐拓宽,抗茵话性增强。新大环内酌类对流感嗜血杆茵、军团菌、链球菌、卡他莫拉菌、淋球菌、脆朝拟杆菌、厌氧球菌、空肠弯曲菌、李斯特菌有较强抗菌活性,并对一些肠杆菌有抗菌活性,如阿奇霉素对大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌的MIC90为1~16mg/L,对支原体、衣原体、非结核分枝杆菌有较好抗菌活性。⑤有良好抗菌药物后效应。克拉霉素对葡萄球菌、链球菌有4~6小时后效应阿奇霉素对流感嗜血杆菌有4小时后效应,@不良反应少。口服新大环内酷类抗菌药物不良反应发生率低,偶有胃肠道反应。但需要关注的是,我国临床分离的葡萄球菌链球菌对大环内酯类耐药已经成为较为突出的问题,临床用药要加以关注。
上述描述中错误的是
克拉霉素的半衰期只有3小时左右。
阿奇霉素的特点不包括
阿奇霉素口服生物利用度不到40%。