多选题
我国上报药品不良反应的主体是
A、
药品生产企业
B、
药品不良反应监测机构
C、
药品经营企业
D、
医疗机构
【正确答案】
A、C、D
【答案解析】
[解析] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家实行药品不良反应报告制度,药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。故ACD选项正确。
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