单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A、
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、
中华人民共和国药典
C、
中药饮片炮制规范
D、
麻醉药品、精神药品的管理办法
E、
药物临床试验机构资格的认定办法
【正确答案】
E
【答案解析】
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第二十九条药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
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