2012年12月13日,市食药监局第一分局执法人员在日常监督检查中,发现一商贸公司购药清单存在疑点。药监执法人员对当事人的经营场所进行检查,发现该场所内仓库货架上摆放有碘甘油等7种药品以及销售“BLM”516盒的电脑销售记录,当事人现场无法提供合法进货票据、凭证和相关药品证明文件。经查,该商贸公司自2012年9月25日开始,在未取得《药品经营许可证》情况下,先后两次从湖北沃尔药业有限公司一名赵姓业务员购进上述碘甘油等7种药品,销售给厦门一些口腔诊所。截至案发时,共销售盐酸甲辰卡因。肾上腺素注射液(商品名“碧兰麻”,当事人销售记录登记为“BLM”)516盒,销售金额35843.00元。药监部门现场扣押的药品货值3990.5元,涉案药品货值总计39833.5元,违法所得35843元。鉴于该企业在未取得《药品经营许可证》的情况下经营药品的行为,违反了《中华人民共和国药品管理法》相关规定,药监部门最终对其处以没收未售出药品及违法所得人民币,并处违法销售药品货值金额2倍罚款,共计人民币79667元。
该商贸公司要想正当销售给口腔诊所药品,则必须取得《药品经营许可证》,该《药品经营许可证》的批准部门为______。
药品批发企业的经营许可证批准发放部门是省级药品监督管理部门。
根据《药品管理法》第14条的规定,未取得《药品经营许可证》的企业从事经营活动的,依法予以取缔,没收销售的药品及违法所得,并且处已售出的和未售出的药品货值金额______。
此题主要考查药品的购销管理,禁止无证经营、禁止销售假药、劣药,若无证经营则货值金额两倍以上五倍以下的罚款,若销售假药则二倍以上五倍以下的罚款,若销售劣药则货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
药品生产、经营单位采购药品时,应查验、索取、留存供货企业资料、有关证件,索取、留存销售凭证。资料和销售凭证,应当保存至______。
此题主要考查销售凭证的保存时间。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明的销售凭证的内容包括______。
此题主要考查购销记录的内容。