[A].进口医疗器械
[B].医疗器械说明书
[C].第一类医疗器械
[D].第二类医疗器械
[E].第三类医疗器械
设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是______
C
省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是______
由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是______
由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是 ______