根据材料，回答问题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料_______。
C
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证_______。
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证_______。