6. A．更昔洛韦B．阿昔洛韦C．奥司他韦D．羟苄唑E．利巴韦林
属于神经氨酸酶抑制剂的药物是( )。
对I、Ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强的药物是( )。
选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶的药物是( )。
抑制病毒合成酶，破坏病毒的复制与传播的药物是( )。
抑制DNA多聚酶，对病毒DNA的作用更强的药物是( )。
解析：本题主要考查药物的作用机制及作用特点。奥司他韦是前药，其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐是强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通常用于甲型或乙型流感病毒治疗。阿昔洛韦对I、Ⅱ型单纯疱疹病毒有效，其次是对水痘一带状疱疹病毒，而对EB病毒及巨细胞病毒作用较弱。更昔洛韦的三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，抑制DNA的合成。利巴韦林可能是抑制病毒合成酶，减少病毒核糖核酸和蛋白合成，破坏病毒的复制与传播，本品局部用药，药物可自黏膜部分吸收。羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。