多选题
新药临床研究的审批过程中申请人的职责是
A、
完成临床前研究
B、
填写《药品注册申请表》
C、
对抽取的样品进行检验
D、
向所在地省级药监局如实报送有关资料
E、
报送药物实样
【正确答案】
A、B、D、E
【答案解析】
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