多选题
参与药物临床研究单位及人员应当：
A、
获得由受试者自愿签署的知情同意书
B、
准确、真实做好研究记录
C、
了解研究者的责任和义务
D、
熟悉药物的作用、性质
E、
熟悉药物的疗效、安全性
【正确答案】
A、B、C、D、E
【答案解析】
提交答案
关闭