【正确答案】[范文] 立医药安全之信 守生命健康底线 从“山东非法疫苗案”激起“全民公愤”迟迟不平，到长春长生生物及武汉生物疫苗造假丑闻挑动国人敏感神经，再到权健事件揭开保健品虚假宣传乱象，致使国人战战兢兢，近年来，医药安全事件一次次挑战社会的信任底线。医药安全事关每个人的生命健康和财产安全，直击每个人的信任隐忧。我们要重塑医药行业信任，守护大众健康底线。 医药行业乱象频生，非一日之寒。从“鱼腥草”“双黄连”事件到“毒胶囊”事件，中国医药安全警钟早已敲响，但问题屡禁不止，不仅源于不良商家只顾眼前利益，不惜突破道德和法律底线制假售假，更与国家药品监督管理部门监管缺位有密切关系。如此恶性事件一再发生，在让人不安、愤怒之余，更拉低了人们对整个医药行业的信任。这一问题导致的社会之痛，令国家公共医疗卫生处于灰暗之中，更在人们的心里留下无法摆脱的医药恐慌后遗症，甚至影响到国民经济的健康发展和社会的和谐稳定。可以说，比医药失效更可怕的是失信。 人无信不立，业无信不兴。一直以来，诚信都是企业安身立命的根本，是市场经济秩序得以健康运转的“润滑剂”。坚持诚信经营，是每一个企业应负的社会责任。作为世界领先制药企业，诺和诺德能在制药行业成为知名的跨国品牌，与其让诚信经营成为企业的经营红线，在发展中恪守商业法规和商业道德息息相关，也因此受到人们追捧。无论有多隐蔽，损人利己者终将以损己害己而告终；无论有多艰难，行诚信之道者终会因诚信之心而长存。因此，企业只有守诚信、讲道德、负重任，才能行万里之路。 医药安全犹如空气和阳光，用之不觉，失之难存。问题医药摧毁的不仅是个人，更是家庭、社会、国家的无限希望。百济神州深知这一道理，视安全问题为企业红线，制作高质量的产品，在医药行业载誉满道。医药企业应学习这种精神，及时补齐安全生产的短板，恪守道德和法律底线，把诚信经营作为金字招牌去树立。药品监督管理部门也应有“刮骨疗伤”的勇气和决心，逐渐完善药品监管制度，从防范到追责及时、彻底地补牢医药安全短板，以避免医药安全事件再次发生。 真与假，虽一字之差，但触及医药领域，却攸关人们的生命健康。习近平总书记多次强调，要切实加强食品药品安全监管，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，加快建立科学完善的食品药品安全治理体系。因此，药品监督管理部门要加强监督，医药制造企业要严以律己，重塑大众对医药安全的信心，从而守护群众生命健康的底线。

【答案解析】一、立意结构 1．立意 总论点——要重塑医药行业信任，守护大众健康底线。 分论点——医药行业乱象频生，非一日之寒；企业只有守诚信、讲道德、负重任，才能行万里之路；问题医药影响恶劣，医药企业、药品监督管理部门应担起责任，确保医药安全。 2．结构 评论型。文章开头将近年来频现的医药安全事件清晰摆在眼前，引出社会的信任问题，从而得出解决医药安全事件的重要性，由此提出总论点。第二段以理证为主，既有对医药行业失信问题的阐述，也有对其原因、危害的深人探析，最终明确医药失信更可怕的观点。第三段展开评论，以事例为据，明确企业只有守诚信、讲道德、负重任，才能行万里之路的观点。第四段先强调问题医药的恶劣影响，而后通过事例引入，分别提出了医药企业和药品监督管理部门应采取的措施，将解决问题落到实处。结尾引用习近平总书记的论述，提升理论高度，最后结合分论点进行总结，重申立医药安全之信的论点。 二、知识储备 1．事例介绍 (1)“诚信经营，遵守社会公德和职业道德，不做有损行业形象的行为……”甘肃省部分药品零售企业联合发起诚信自律倡议行动，旨在倡导行业合规化、诚信化、专业化经营，更好地维护医保基金安全，保障公众用药安全有效，同时，推动执业药师在保障医药零售行业安全合理用药等方面发挥积极作用。 (2)多年来，泰德制药坚持诚信企业建设，依法治企，诚信经营，受到了政府部门、行业和社会的肯定。作为一家关系国民健康的制药公司，泰德制药建立并取得了国际质量管理体系认定，被工信部评为全行业“质量标杆企业”。未来，泰德制药将继续坚持诚信经营，积极履行社会责任，为社会提供更优质的新药产品，为改善大众的健康水平而不懈努力。 (3)在媒体持续舆论监督之下，因为违规出售过期蜂蜜，褪下了金字招牌光环的同仁堂被问责处罚。作为享誉中外的老字号，凭借消费者对其品牌的信任，急于扩张市场、急求市场变现，在创新驱动发展的时代背景下，试图从降低成本来实现发展，为了利益把古训抛于脑后，导致这块百年招牌在消费者心目中褪色。 2．理论政策 2019年8月26日上午，第十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了《中华人民共和国药品管理法》修订案。该法自2019年12月1日起施行。 《中华人民共和国药品管理法》节选 第四章 药品生产 第四十一条从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 第四十二条从事药品生产活动，应当具备以下条件： (一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； (二)有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； (三)有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备； (四)有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。 第四十三条从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。 第四十四条药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。 第四十五条生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。 生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。 第四十六条直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第四十七条药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可放行。 第四十八条药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。 第四十九条药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。 第五十条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 三、精彩语句 1．医药安全事关每个人的生命健康和财产安全，直击每个人的信任隐忧。 2．一直以来，诚信都是企业安身立命的根本，是市场经济秩序得以健康运转的“润滑剂”。 3．无论有多隐蔽，损人利己者终将以损己害己而告终；无论有多艰难，行诚信之道者终会因诚信之心而长存。