苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸4羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。
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【答案解析】
苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出。属于常染色体隐性遗传病。
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